Produkter för apparaten (13)

DSP Logger Expert är en avancerad 6-kanals vibrationsanalysator som är utvecklad för vibrationsbaserad tillståndsövervakning och maskindiagnosanalys. Denna bärbara, handhållna flerkanalsanalysator uppfyller avancerade teknologikrav för vibrationsmätningar baserade på rotation, mätningar utanför rotation, maskinbalansering, lageranalys, fasanalys, smarta automatiska identifieringar, etc.

Som Yücel Güvenlik Teknolojileri erbjuder vi säkerhetskameror och inspelningssystem, CCTV, IP- och AHD-kamerasystem, försäljning, installation och supporttjänster. Systemen kan övervakas och hanteras via internet, mobiltelefon och smarta telefoner. Vårt företag genomför framgångsrikt nyckelfärdiga projekt på många platser i Turkiet varje år.

Radios/TV-mottagare som används i hem, Industriella produktionsenheter, Amatörradioapparater, Mobila och kommersiella radio- och telefonapparater, Medicinska och vetenskapliga apparater, Enheter för informationsteknologi, Elektroniska apparater som används i hem, Radioapparater som används inom flyg- och sjöfart, Elektroniska apparater relaterade till utbildning, Kommunikationsnät och relaterade enheter, Radio/TV-sändare Flamskyddade och fluorescerande lampor ska inte påverkas av elektromagnetiska vågor, De ska inte påverkas av elektromagnetiska vågor som de själva orsakar.

ISO 13485-certifikatet är faktiskt inte ett absolut krav för CE-märkta medicintekniska produkter enligt EU:s direktiv för medicintekniska produkter. Trots detta erkänns det som en harmoniserad standard av Europeiska kommissionen. För övergången till versionen ISO 13485:2016 har medicintekniska tillverkare fått en övergångstid fram till den 28 februari 2019. Tillverkande företag måste uppfylla kraven i versionen ISO 13485:2016 senast detta datum för att behålla sina nuvarande ISO 13485-certifikat. Denna senaste version är kompatibel med EU:s direktiv för medicintekniska produkter. Standardharmonisering tillåter tillverkande företag att använda sin överensstämmelse med standarden som bevis på efterlevnad av relevanta lagkrav. Företag som ska skicka medicintekniska produkter till EU-länder kommer att bedömas enligt EN ISO 13485:2016-versionen från och med den 1 april 2019.

FÖRSÄLJNING AV ALLA MÄRKEN OCH MODELLER AV EPIRB OCH SART-ENHETER

De elektriska testerna för den elektriska panelen, maskiner, hushållsapparater och liknande utrustning som ni tillverkar utförs alla på denna produkt. Genomförda tester och deras egenskaper Isolationsmotståndstest upp till 500 V DC. Kontinuitetstest (jordkontinuitet) mäts upp till 25 Ampere. En läckströmstest utförs på enhetens hölje. Funktionstester (ström, effekt, frekvens, spänning) utförs. Högspänningstest (genomträngning) upp till 3000 Volt AC. Funktion med pekskärm LCD. Termisk skrivare och streckkodsläsare för snabba testresultat.

Säkerheten hos dina elektriskt drivna medicinska apparater har blivit en stor nödvändighet för organisationer som tillverkar elektriska medicinska apparater, eftersom IEC 60601-1-standarden identifierar en rad risker kopplade till medicinska apparater. Som certifieringsorganet Türcert erbjuder vi rådgivning för medicinska tester för att säkerställa överensstämmelse med denna standard. Vi tillhandahåller rådgivningstjänster för testrapporter i dina tekniska filer under godkännandeprocesserna hos Europeiska och amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheter (FDA).

TS-EN-ISO 13485:2003-standarden är en internationell standard som har skapats utifrån TS-EN-ISO 9001:2008-standarden och innehåller specifika krav för medicintekniska produkter. ISO 13485:2003-standarden omfattar även EN 46000-standarderna (EN 46001 och EN 46002), som publicerades 1993 och överfördes till EN 550-serien, och beskriver kvalitetsystemkrav för alla medicintekniska produkter. För att tillämpa EN 46000-standarderna tillsammans med ISO 9001-kvalitetsledningssystemet har ISO 13485 utvecklats för att skapa ett kvalitetsledningssystem inom den medicinska sektorn. ISO 13485 Kvalitetsledningssystemstandard för den medicinska sektorn har skapats för att strukturera tillverkare, distributörer, importörer och exportörer samt de organisationer som tillhandahåller dessa tjänster. Detta system är förenligt med EU:s direktiv för medicintekniska produkter och tillämpas tillsammans med CE-märkningen.

RADIOUNDERSÖKNING INSPEKTION & CERTIFIERING, Radar, Echosounder, GMDSS-system, VHF/DSC.MF/HF SSB Radio Telefon, Sonar INMARSAT-C, TELEX, GPS, NAVTEX/Väder Fax Sart, Epirb, Marin Gränssnitt, Hastighetslogg, GYRO Kompass, Autopilot, AIS, S-VDR, SSAS, LRIT, BNWAS, ECDIS, Satellitsystem och liknande fartygs navigationsutrustning säljs och repareras av oss, inklusive reservdelar, teknisk support, certifiering och installation. Vi erbjuder teknisk support dygnet runt till alla delar av världen.

ALLA MÄRKEN MODELL RADARUTRUSTNINGAR OCH RESERVDELAR

VHF, UHF, MF/HF, MF ALLA MÄRKEN OCH MODELLER AV VHF UHF FÖRSÄLJNING OCH BATTERIER FINNS TILLGÄNGLIGA.

Vi erbjuder försäljning och installation av trådlösa säkerhetskamerasystem för hem och företag. Trådlösa säkerhetskameror med IP-kamerateknologi fungerar över ditt befintliga nätverk utan att kräva en videoinspelningsenhet, vilket möjliggör fjärrövervakning och inspelning på minneskort.

ISO 13485: 2016 fastställer kraven för ett kvalitetsledningssystem som en organisation måste uppfylla för att visa sin förmåga att konsekvent tillhandahålla medicintekniska produkter och relaterade tjänster som uppfyller kundens och tillämpliga lagkrav. Sådana organisationer kan vara involverade i en eller flera faser av livscykeln för en medicinteknisk produkt, inklusive design och utveckling, tillverkning, lagring och distribution, montering eller tjänster relaterade till design och utveckling eller tillhandahållande (till exempel teknisk support). ISO 13485: 2016 kan även användas av leverantörer eller externa parter som tillhandahåller produkter, inklusive tjänster relaterade till kvalitetsledningssystem.