Produkter för en iso 9001 (19)

Genom professionell rådgivning kan vi stödja ditt företag i implementeringen av sitt kvalitetsledningssystem.

UNI EN ISO 9001:2015 Kvalitetsledningssystem Krav Konsulttjänster för att skapa, anta, genomföra och implementera Kvalitetsledningssystemet (SGQ) i enlighet med standarden UNI EN ISO 9001. Kontroll av organisationens kontext och riskhantering; kontroll av aktiviteter, processer, roller och funktioner; identifiering av efterlevnad av gällande lagar, dokumenterat; utarbetande av företagets policy och första identifiering av mål och relaterade indikatorer; identifiering och definition av hanteringsmetoder för interna processer inom företaget och relaterade ansvar; genomförande och antagande av ledningssystemet; utbildning av personal; interna revisioner med översyn; stöd under certifieringsorganets revision; upprätthållande och implementering av SGQ

Godkännande för genomförande av DeltΔ-revisioner enligt DIN EN ISO 9001:2015 av TÜV SÜD För övergången från ISO 9001:2008 till de nya kraven i ISO 9001:2015

Sedan maj 2017 är vi certifierade enligt DIN EN ISO 9001:2015.

Införande av kvalitetsledningssystem inklusive säkerställande av standardöverensstämmelse (redo för ackrediterad certifiering)

Tekniska översättningar och allt om dokumentation, ISO 9001 och EN 15038 certifierad Din dokumentation är inte bara väl förvarad och skickad till dina kunder. Vi översätter också till alla språk, certifierade enligt kvalitetsledningssystemet ISO 9001 och EN 15038.

Bestämning av mikroorganismers påverkan på plaster.

ISO 27001-systemet syftar till att skydda inte bara personuppgifter utan även alla företagsdata. Systemet skyddar dessutom all information i olika former, inklusive onlineinformation och pappersbaserade data. En viktig punkt här är att ledningen måste tro på och äga systemet, samt att alla anställda deltar. I ISO 27001-systemet är riskbedömningar centrala. Riskbedömningsarbetet omfattar en rad aktiviteter för att behandla, förebygga, hantera och minska risker. Dessa aktiviteter måste optimeras utifrån företagens riskmiljö och mål. För att riskbedömningarna ska förbli effektiva krävs kontinuerliga förbättringsarbeten.

ISO / TS 16949: 2009, tillsammans med ISO 9001: 2008, definierar krav på kvalitetsledningssystem för design och utveckling, produktion samt vid behov montering och service av produkter relaterade till fordonsindustrin. ISO / TS 16949: 2009 kan tillämpas på organisationer som producerar delar som specificerats av kunden för produktion och/eller tjänst. Stödjande funktioner, både på plats eller på distans (som designcentra, företagskontor och distributionscentra), utgör en del av platsens revision eftersom de stödjer platsen, men kan inte få certifiering enligt ISO / TS 16949: 2009 på egen hand. ISO / TS 16949: 2009 är tillämplig genom hela den automobilrelaterade leveranskedjan.

Information, oavsett vilken form den tar eller vilket syfte den delas eller samlas in för, måste alltid skyddas på ett lämpligt sätt. Medan många tillgångar kan återställas vid förlust, har förlorad information inget ekonomiskt värde. Därför ökar vikten av och behovet av att skydda information i dagens föränderliga och utvecklande förhållanden. Information kan användas och lagras på många sätt; i skriftliga och elektroniska format, muntligt, i anställdas minnen och på många andra sätt. Informationssäkerhet skyddar information från ett brett spektrum av hot och risker för att säkerställa affärskontinuitet, minimera affärsförluster och maximera avkastningen på affärsmöjligheter och investeringar. Information kan förekomma i många former. Den kan vara skriven och tryckt på papper, lagrad elektroniskt, skickad via post eller med elektroniska medel, visas i filmer eller uttryckas muntligt under samtal.

Som KALİTÜRK® erbjuder vi er Miljöledningscertifikat ISO 14000, vilket är en systemstandard snarare än en produktstandard, och fokuserar på hur något produceras snarare än vad som produceras. Det bygger på övervakning och kontinuerlig förbättring av miljöprestanda. Det kräver att man följer de villkor som definieras av relevant lagstiftning och regler gällande miljöfaktorer. Om vi definierar ISO 14001:2004 Miljöledningssystemet (MLS eller på engelska EMS) med allmänna beskrivningar, så kan vi säga att: 1. Miljöledningssystemet är en cykel av kontinuerlig planering, genomförande, granskning och utveckling av aktiviteter som syftar till att uppfylla organisationens miljömässiga åtaganden. 1.1. Miljöprestanda tar inte hänsyn till intressenters åsikter och intressen. Därför utvidgas förbättringsmöjligheterna från att endast handla om att minska negativa miljöpåverkan till att även inkludera effekterna av utbildning och samhällsengagemang på organisationers verksamhet och beteende.

Våra omfattande kvalitetskontroll (QA) tjänster säkerställer pålitligheten och prestandan hos din programvara. Vårt dedikerade QA-team genomför noggranna tester under hela utvecklingscykeln, inklusive funktionella, prestanda- och säkerhetstester. Vi identifierar och löser problem tidigt, vilket säkerställer att din produkt uppfyller de högsta standarderna för kvalitet, användbarhet och efterlevnad innan den går live.

På OKSEL specialiserar vi oss på omfattande CE-certifieringstjänster för maskiner och produktionslinjer, vilket säkerställer att din utrustning uppfyller alla europeiska säkerhetsstandarder. Vårt mål är att effektivisera certifieringsprocessen och säkerställa efterlevnad och säkerhet. CE-certifieringVår omfattande tjänst inkluderar: Detaljerad planering: Vi börjar med en grundlig bedömning och planeringsfas för att förstå dina unika krav och utveckla en skräddarsydd CE-certifieringsstrategi. Detta innebär platsbesök, detaljerade projekt tidslinjer och samordning med ditt team för att säkerställa en smidig process.

Övertagande av alla förberedande åtgärder inklusive testteknik och stöd under certifieringsexamen hos de relevanta ackrediterade organen, t.ex. CE-certifiering.

En DELTΔ-revision är en effektiv procedur för att analysera skillnaderna mellan ditt nuvarande kvalitetsledningssystem enligt ISO 9001:2008 och kraven i ISO 9001:2015 på uppdrag av TÜV SÜD.

Introduktion och Initial Certifiering av ett Kvalitetsledningssystem enligt DIN EN ISO 9001:2015

ISO 13485-certifikatet är faktiskt inte ett absolut krav för CE-märkta medicintekniska produkter enligt EU:s direktiv för medicintekniska produkter. Trots detta erkänns det som en harmoniserad standard av Europeiska kommissionen. För övergången till versionen ISO 13485:2016 har medicintekniska tillverkare fått en övergångstid fram till den 28 februari 2019. Tillverkande företag måste uppfylla kraven i versionen ISO 13485:2016 senast detta datum för att behålla sina nuvarande ISO 13485-certifikat. Denna senaste version är kompatibel med EU:s direktiv för medicintekniska produkter. Standardharmonisering tillåter tillverkande företag att använda sin överensstämmelse med standarden som bevis på efterlevnad av relevanta lagkrav. Företag som ska skicka medicintekniska produkter till EU-länder kommer att bedömas enligt EN ISO 13485:2016-versionen från och med den 1 april 2019.

ISO 16949-standarden är en standard som särskilt fastställer krav på kvalitetsledningssystem inom fordonssektorn. Den är utformad för att harmonisera olika utvärderings- och certifieringspraxis globalt inom leveranskedjan för fordonssektorn. Standarden publicerades första gången av International Organization for Standardization (ISO) 1999 och reviderades senast 2016. Den nuvarande versionen är ISO 16949:2016. ISO 16949-standarden, när den kombineras med kundspecifika krav, fastställer även kraven för företag som tillverkar fordonsproduktion, service och reservdelar. Den senaste versionen av standarden har omarbetats med utgångspunkt i ISO 9001-standarden från 2015 och har helt anpassats till strukturen och kraven för kvalitetsledningssystem.

TÜRCERT hjälper organisationer i processen att få ISO-registrering med ISO 9001: 2015. TÜRCERT:s expertkonsulter erbjuder kontinuerlig rådgivning under processen för att uppnå en ISO-certifiering, samtidigt som de säkerställer att det slutliga resultatet är i linje med organisationens kvalitetsmål. Vissa företag väljer denna väg för att dra nytta av de marknadsföringsfördelar som är kopplade till att vara en registrerad organisation. Andra kan besluta att genomgå denna process för att visa en strukturell ansats i sin affärsmetodik; andra vill ha ackreditering på grund av tryck från sina leverantörer. Den vanligaste anledningen är dock att ISO 9001: 2008 utgör en solid grund för att öka konsekvensen av en produkt eller tjänst och därigenom öka kundnöjdheten.