Produkter för för cci mr (6)

Maxcert erbjuder EC-representanttjänster för tillverkare av medicintekniska produkter utanför EU. Maxcert är en auktoriserad/registrerad EC REP-tjänsteleverantör och kan hantera dina ECREP-krav bättre än andra. Vi ser till att du är MDR-redo! och väl uppdaterad med EU:s regler för dina medicintekniska produkter. Maxcerts team har expertkunskap för att hjälpa dig att navigera genom de komplexa regulatoriska utmaningar som den nya EU MDR medför. Vi kan assistera dig genom hela processen för att säkerställa att du och ditt företag är kompatibla med alla EU MDR-krav. För mer information, kontakta oss på

Radios/TV-mottagare som används i hem, Industriella produktionsenheter, Amatörradioapparater, Mobila och kommersiella radio- och telefonapparater, Medicinska och vetenskapliga apparater, Enheter för informationsteknologi, Elektroniska apparater som används i hem, Radioapparater som används inom flyg- och sjöfart, Elektroniska apparater relaterade till utbildning, Kommunikationsnät och relaterade enheter, Radio/TV-sändare Flamskyddade och fluorescerande lampor ska inte påverkas av elektromagnetiska vågor, De ska inte påverkas av elektromagnetiska vågor som de själva orsakar.

Från och med 2021 kommer en ny etikettkomponent, en 16-tecken lång kod som kallas unik formelidentifierare (UFI), att krävas på vissa produktetiketter i AB. Importörer och nedströmsanvändare som släpper ut sådana produkter på marknaden kommer att behöva tillhandahålla viss produktinformation, inklusive UFI, för användning av giftcentraler. Verktyg och stöd för att skapa UFI finns tillgängliga på ECHAs webbplats för giftcentraler. VAD ÄR UFI? UFI, som står för unik formelidentifierare, är en kod som kommer att krävas på etiketten för produkter som innehåller farliga blandningar. Utöver UFI måste du också tillhandahålla annan information om din blandning och relaterade produkter för användning av giftcentraler, såsom sammansättning, handelsnamn, färg, förpackning, produktkategori och toxikologisk information. UFI syftar till att skapa en tydlig koppling mellan produkten du släpper ut på marknaden och den information du tillhandahåller.

Övertagande av alla förberedande åtgärder inklusive testteknik och stöd under certifieringsexamen hos de relevanta ackrediterade organen, t.ex. CE-certifiering.

Vi erbjuder våra kunder stöd för IP-projekt inom olika områden: skydd, registrering, överföring av IP, användning av immateriella rättigheter, inklusive upphovsrätt, varumärken och uppfinningar. Vi har stor erfarenhet av att arbeta med kunder som verkar inom innovativa IT-utvecklingsområden. Vi förstår alla aspekter av affärsskydd när det gäller kommersiell sekretess och nyanserna av att säkra äganderätt till privatutvecklad programvara. Vi utför även due diligence av IP, förbereder en avtalsram av valfri komplexitet enligt rysk och utländsk lag (inklusive franchiseavtal, licensavtal och kontrakt med utvecklare), ger stöd vid förhandlingar och tvister, samt ger råd om regulatoriska frågor. Vår förmåga att samla de bästa specialisterna från olika praktikområden i projektteam ger våra kunder integrerade IP-lösningar enligt lagarna i olika jurisdiktioner, med optimala regulatoriska och skattemässiga arrangemang och med hänsyn till den specifika karaktären av det givna...

EMC: Kallas också elektromagnetisk kompatibilitet på svenska. Som namnet antyder baseras det på principen att en enhets magnetiska egenskaper ska uppfylla önskade krav. Produkter som har nått den sista designfasen i Turkiet skickas till testlaboratorier för testning. Produktens specifika krav har en standard som är unik för varje typ av produkt, och för var och en anges övre och nedre värden samt tekniska specifikationer. Det upprättas officiella rapporter för att avgöra om produkten uppfyller kraven, och dessa rapporter överlämnas till tillverkaren. Om testresultaten är positiva används dessa dokument i märkning (CE-märkning, TSE-märkning, etc.), om de är negativa fastställs orsakerna och produkten omdesignas för att klara testerna och testas på nytt.