Produkter för gpm ipma nivå b (7)

LEVETIRACETAM

Från och med 2021 kommer en ny etikettkomponent, en 16-tecken lång kod som kallas unik formelidentifierare (UFI), att krävas på vissa produktetiketter i AB. Importörer och nedströmsanvändare som släpper ut sådana produkter på marknaden kommer att behöva tillhandahålla viss produktinformation, inklusive UFI, för användning av giftcentraler. Verktyg och stöd för att skapa UFI finns tillgängliga på ECHAs webbplats för giftcentraler. VAD ÄR UFI? UFI, som står för unik formelidentifierare, är en kod som kommer att krävas på etiketten för produkter som innehåller farliga blandningar. Utöver UFI måste du också tillhandahålla annan information om din blandning och relaterade produkter för användning av giftcentraler, såsom sammansättning, handelsnamn, färg, förpackning, produktkategori och toxikologisk information. UFI syftar till att skapa en tydlig koppling mellan produkten du släpper ut på marknaden och den information du tillhandahåller.

DARBEPOETIN ALFA

BICTEGRAVIR-NATRIUM + EMTRICITABIN + TENOFOVIR ALAFENAMID FUMARAT

DARBEPOETIN ALFA

DARBEPOETIN ALFA

ESMOLOL HYDROKLORID