Produkter för kirurgiska (15)

Kirurgisk Kittel – Engångskittel - PP-PE 40 gram PP Icke-vävd, icke-steril

Kirurgisk Kittel – Engångskittel - PP-PE 40 gram PP Icke-vävd, icke-steril

De hygieniska engångskläderna (icke-sterila) är optimala för att skydda mot spridning av bakterier och kan bäras av både medicinsk personal, patienter och besökare. Genom engångsanvändning av kläderna minimeras risken för ansamling av virus eller andra hälsorisker. Det latexfri PP-PE belagda nonwoven-materialet är antiallergiskt och behagligt mot huden. Det rivstarka och fuktavvisande materialet erbjuder ett lätt skydd mot vätskor och förhindrar överföring av mikroorganismer. Genom en beläggning på framsidan samt ärmarna ökas skyddet mot virus och bakterier ytterligare, medan den obelagda baksidan är särskilt andningsbar. Med en låg vikt på 40g/m² ger kläderna hög bärkomfort utan extra belastning. Deras knälånga, rymliga form med långa ärmar möjliggör fullständig täckning och passar många kroppsstorlekar.
3D-utskrift för medicin (Swabs)

3D-utskrift för medicin (Swabs)

En kund sökte leverantörer för provtagningspinnar. INDAT började genast leta efter ett lämpligt medicinskt godkänt material. Därefter konstruerades det omedelbart och olika prototyper trycktes. Vi fick en mycket intressant förfrågan från Universitetssjukhuset St. Pölten. Fru Jacqueline Brandstätter sökte en leverantör för provtagningspinnar. Vår Stephan Waldherr började genast leta efter ett lämpligt material som är godkänt för medicinskt bruk. Därefter konstruerades det omedelbart och olika prototyper trycktes. Även om vi behövde några försök lärde vi oss mycket. Efter godkännandet från Universitetssjukhuset fick INDAT tillverka en liten serie.
PPE - Medicinska enheter - Nitrilhandskar, latexhandskar, vinylhandskar, rockar, ansiktsmasker, syrgasventilator

PPE - Medicinska enheter - Nitrilhandskar, latexhandskar, vinylhandskar, rockar, ansiktsmasker, syrgasventilator

Vi kan vara stolta över att arbeta med den mest kvalificerade handskstillverkaren i Vietnam. Att köpa nitrilhandskar har blivit en verksamhet med mycket bedrägeri och man måste vara mycket försiktig. Därför är vi ännu gladare över att ha den bästa fabriken i Vietnam på vår sida. Vår dokumentation och våra certifikat är de mest kvalificerade papper du kan få från en handskstillverkare i Vietnam just nu. Vi ser fram emot att förse dig med våra utmärkta produkter och tjänster. Vi är ett toppklass kliniskt och medicinskt enhetsföretag som hanterar allt från A till Ö, från tillverkning till logistik. Detta är precis vad som skiljer oss från 'mängden'. Vi erbjuder syrekoncentratorer, medicinska handskar, pulsoximetrar, ansiktsskydd, alla typer av masker, syretankar och alla typer av masker, desinfektionsmedel, luftrengöringsapparater - desinfektionsmedel.
3D-BILD - Öva säkrare kirurgi

3D-BILD - Öva säkrare kirurgi

Låt virtuell och blandad verklighet transformera din preoperativa träning i kirurgisk planering och färdigheter. PRE-OPERATIONELL PLANERING: Få den kompletta bilden innan du går in i operationssalen. KIRURGISK FÄRDIGHETSTRÄNING: Förbättrad inlärning genom virtuell och blandad verklighet.
Tillverkning av Kirurgiska Instrument

Tillverkning av Kirurgiska Instrument

Tillverkare av Kirurgiska Instrument Vi tillverkar kirurgiska instrument i premiumsegmentet och enligt kundspecifikationer under de striktaste kraven i EN ISO 13485.
Materialtestning

Materialtestning

3D-voxeldata samt röntgenbilder från industriell datortomografi möjliggör en virtuell insyn i insidan av provobjekten. De inre strukturerna, såsom inklusioner, porer eller komponentfel, blir synliga utan att skada. Monterade enheter kan testas och analyseras i sitt monterade tillstånd. Detta ger en mängd olika virtuella analysmöjligheter genom icke-förstörande provning med datortomografi. Spektrumet sträcker sig från tredimensionell röntgeninspektion till analys av tekniska komponenter och enheter, samt undersökning av historiska artefakter och arkeologiska fynd.
Kirurgisk Instrumentbeläggning

Kirurgisk Instrumentbeläggning

Många instrument inom medicinteknik utsätts för ökat slitage. Nästan alla skärinstrument påverkas av detta. Hårdmaterialbeläggningar som TiN, TiAlN, TiCN kan delvis öka livslängden och därmed användbarheten med faktorn 3 till 5. Bilden visar OP-saxar med en TiN-beläggning.
Intraoperativ Neuromonitorering

Intraoperativ Neuromonitorering

Neuromonitorering vid sköldkörtelkirurgi Intraoperativ neuromonitorering Funktion Vid intraoperativ neuromonitorering överförs små elektriska impulser till nerven med hjälp av speciella stimulanssonder. Den intakta nerven vidarebefordrar den resulterande excitationen till röstmuskel (M. vocalis), där den uppkommande muskelaktionspotentialen mäts elektromyografiskt och görs synlig och hörbar för kirurgen. Stimuleringen av N. vagus möjliggör funktionskontroll av N. laryngeus recurrens i hela dess förlopp med endast en enda stimulering före och efter resektionen av sköldkörteln.
Huvud- och halskirurgi - Kirurgisk behandling av cervikofacialområdet

Huvud- och halskirurgi - Kirurgisk behandling av cervikofacialområdet

Sköldkörtel och paratyreoidea Faryngeala abscesser Salivkörtlar Lymfadenopati och cervikala massor Estetisk kirurgi inom ÖNH-området
Medicinska Enheter

Medicinska Enheter

Tack vare erfarenheten hos sina kemister och toxikologer kan Toxi Plan® erbjuda sina tjänster för att utvärdera den biologiska säkerheten hos dina medicintekniska produkter. Toxi Plan® ansvarar för karakteriseringen av aktiva substanser och nedbrytningsprodukter i den medicintekniska produkten. Vi samarbetar med laboratorier som har all vetenskaplig utrustning för att utföra följande tekniker: - UV-Vis spektroskopi - Kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) - Masspektrometri, högpresterande vätskekromatografi (HPLC) Riskbedömningen tar hänsyn till tillgängliga data samt resultaten av kemisk karakterisering. Efter denna första utvärdering förbereder Toxi Plan® planen för biologiska tester baserat på: - Typen av medicinteknisk produkt - Kontaktområdet - De "tillämpbara påverkansfaktorerna" - Kontaktens varaktighet
EU-representant - ECREP/ UKRP för Medicintekniska Produkter

EU-representant - ECREP/ UKRP för Medicintekniska Produkter

Maxcert erbjuder EC-representanttjänster för tillverkare av medicintekniska produkter utanför EU. Maxcert är en auktoriserad/registrerad EC REP-tjänsteleverantör och kan hantera dina ECREP-krav bättre än andra. Vi ser till att du är MDR-redo! och väl uppdaterad med EU:s regler för dina medicintekniska produkter. Maxcerts team har expertkunskap för att hjälpa dig att navigera genom de komplexa regulatoriska utmaningar som den nya EU MDR medför. Vi kan assistera dig genom hela processen för att säkerställa att du och ditt företag är kompatibla med alla EU MDR-krav. För mer information, kontakta oss på
Metrologi- och Analysystem - Alla typer av Detekteringsenheter

Metrologi- och Analysystem - Alla typer av Detekteringsenheter

Hitta strålningsprofilerare, spektrofotometrar, autokollimatorer, laserkarakterisering och fler metrologi- och analysystemkomponenter. Dessa inkluderar instrument som används för tjockleksmätning, optikkarakterisering, spektrofotometri, fotoluminiscens, optisk övervakning, fluorescenslivslängdsanalys, vinkelberoende ljusfördelning, strålningskarakterisering och mer. Beställ online alla typer av metrologisystem som finns tillgängliga för köp. Begär en offert online. Hitta alla metrologisystem från alla världens leverantörer på en och samma plats.
Bajonett

Bajonett

Bajonetten är en speciell form av slipning av en viss typ av borrtråd. Vi erbjuder detta i diametrar av 1,5 och 1,8.
Person Ansvarig för Regulatorisk Efterlevnad (PRRC)

Person Ansvarig för Regulatorisk Efterlevnad (PRRC)

Den nya vägledningen från den europeiska kommissionen om personer som ansvarar för regulatorisk efterlevnad (PRRC) förklarar att tillverkare, auktoriserade representanter samt mikro- och små tillverkare måste utse minst en anställd som ansvarar för att säkerställa efterlevnad av MDR och/eller IVDR, enligt artikel 15 i förordningen. PRRC-kvalifikationer är specifika för var och en av dessa tre aktörer. Detta innebär inte att du måste anställa en PRRC som anställd, utan du kan använda vår PRRC-tjänst för att uppfylla ditt företags och medicintekniska produkters regulatoriska behov – med en konsult som hanterar systemet några dagar per månad. Vi skulle vara mer än glada att diskutera detta alternativ med dig och hjälpa dig att hitta en konsult med nödvändiga kvalifikationer för att utföra denna tjänst effektivt. Om du vill veta mer om denna tjänst, vänligen kontakta oss.
MDR Teknisk Dokumentation

MDR Teknisk Dokumentation

Vårt erfarna team har i flera år arbetat med dokumentation för företag som tillverkar medicintekniska produkter / kirurgiska instrument. Vi tillhandahåller kvalitetsledningssystem för att uppfylla lagliga och normativa krav. För tillverkare av medicintekniska produkter / kirurgiska instrument klass I (inklusive Is, Im och ny för MDR klass Ir), IIa och IIb erbjuder vi följande tjänster: - Implementering av DIN EN ISO 13485 och EU-förordningen 2017/745 MDR samt 21 CFR 820 QSR - Skapande av kvalitetsledningssystem med procedurinstruktioner och arbetsinstruktioner - Teknisk dokumentation - Klinisk utvärdering - Riskhantering / Riskanalys - Grundläggande säkerhets- och prestandakrav - Validering av processer - UDI-märkning - Rådgivning för regulatoriska frågor - Interna revisioner och externa leverantörsrevisioner - Stöd och hjälp vid inspektioner av myndigheter och revisioner av anmälda organ - Kommunikation med myndigheter