Produkter för marknad (2)

Som tillverkare av filter är Technicis i ständig forskning och utveckling av nya filter med en retentionkapacitet som överstiger de filter som för närvarande finns på marknaden. Kontakta oss så att vi tillsammans kan undersöka vilken lösning som passar bäst för din process. kapacitet: Mycket hög kapacitet

Mål: Att tillhandahålla en fil med nödvändiga uppgifter för deklaration av sterila eller pastöriserade produkter (syra-behandlade produkter) till de amerikanska myndigheterna. FDA-kartläggning Metodik för en FDA-kartläggning Platsbedömning: • Granskning av utrustning, energiförsörjning, lastplan Testfaser: • Temperaturdistribution. Detta motsvarar en kartläggning av kammaren. • Värmefördelning. Denna studie säkerställer att tillsatsen av tryckluft i autoklaven inte stör värmeöverföringen. • Värmepenetration. Detta syftar till att validera den steriliseringseffektiva värmen i produktens kärna. Valideringsprocess: • Analys av mätningar och tolkning utifrån de framgångskriterier som erkänns av FDA. • Bestämning av de termiska processdata som ska anges på deklarationsformuläret.