Konsultation och laboratorietester för medicintekniska produkter
Regulatorisk rådgivning och laboratorietester för medicintekniska produkter enligt EN ISO 10993 - Medicintekniska tjänster / Medicinteknisk laboratorietestning
INVITRO-CONNECT GmbH erbjuder dig:
- Allmän regulatorisk rådgivning för medicintekniska produkter
- Alla regulatoriska undersökningar och tester under GLP
- Projektledning och studieövervakning
- Regulatorisk tjänst för medicintekniska produkter
- Produkttester för innehållande SVHC-substanser
INVITRO-CONNECT erbjuder dig en komplett tjänst för godkännande av medicintekniska produkter enligt (EU) 2017/745 (Medicinteknisk förordning - MDR) / ISO 10993.
Från utvecklingen av en ideal teststrategi till laboratorie- och projektkoordinering, studieövervakning, toxikologisk expertis och GLP-inspektioner i samarbetslaboratorierna. Vi levererar de färdiga testrapporterna inklusive registreringsdossiern - digitalt och på papper, världen över.
Dra nytta av vår mångsidiga kompetens, våra erfarna samarbetspartner och ett internationellt, mycket välorganiserat nätverk.
Frågor? -> contact@invitro-connect.com