Cellproliferation

Cellproliferation bedömdes med hjälp av MTT-kolorimetrisk analys. I slutet av varje behandling samlades cellerna in, centrifugerades, sköljdes med PBS, färgades med 1 mg/mL MTT-lösning och inkuberades vid 37°C/5% CO2 i tre timmar. Därefter centrifugerades cellerna, behandlades med isopropanol och inkuberades vid rumstemperatur i två timmar. Efter inkubationen mättes absorbansen vid 540 nm med en mikrotiterplattläsare (isopropanol användes som blank). Livskraftighetsgraden för varje experimentell betingelse beräknades som förhållandet mellan den genomsnittliga optiska densiteten för de behandlade cellerna och den genomsnittliga optiska densiteten för negativa kontroller. Vidare beräknades skillnaden mellan livskraftigheten för det behandlade provet och den positiva kontrollen, vilket representerar ett direkt index för produktens skyddande kapacitet.