INVITRO-CONNECT GMBH

INVITRO-CONNECT GmbH - Skräddarsydda tjänster inom Life Science - Era internationella experter för laboratorietester och regulatoriska tjänster - Dra nytta av ett internationellt, välorganiserat nätverk: noggrant utvalda experter, interna toxikologer och mer än 80 ackrediterade testlaboratorier och tjänsteleverantörer med över 20 års erfarenhet inom branschen. Vi är er kompetenta partner för regulatoriska och toxikologiska frågor, expertjänster, utlåtanden och alla OECD-laboratorietester enligt lagstiftningar som: - REACH-förordningen (EG) nr 1907/2006) - Biocidförordningen (EG) nr 528/2012 - GHS/CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 (CLP-VO) - Kosmetikaförordningen (EG) nr 1223/2009 - Medicintekniska produkter-förordningen (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation - MDR) / ISO 10993 - Djurmedicinska produkter-förordningen (Direktiv 2001/82/EG --> (EU) 2019/6) - Foderläkemedelsförordningen (Direktiv 90/167/EEG --> (EU) 2019/4) - Bekämpningsmedel och växtskyddsmedel-förordningen (EU) 1107/2009 - Läkemedelsförordningen: (Miljökonsekvensbedömning/Environmental Risk Assessment ERA (enligt EMEA/CHMP/SWP/4447/00 Rev. 1) Övervakning av alla prekliniska studier och genotoxikologiska tester av läkemedelsföroreningar och nya aktiva substanser) Vi är gärna er pålitliga partner för era laboratorietjänster och regulatoriska projekt. Fru Dr. Ute Hassmann, biträdande verkställande direktör och herr Pascal Piller, verkställande direktör