Tyskland, Walldorf
... - Implementering av DIN EN ISO 13485 och EU-förordningen 2017/745 MDR samt 21 CFR 820 QSR - Skapande av kvalitetsledningssystem med procedurinstruktioner och arbetsinstruktioner - Teknisk dokumentation - Klinisk utvärdering - Riskhantering / Riskanalys - Grundläggande säkerhets- och prestandakrav - Validering av processer - UDI-märkning - Rådgivning för regulatoriska frågor - Interna revisioner och externa leverantörsrevisioner - Stöd och hjälp vid inspektioner av myndigheter och revisioner av anmälda organ - Kommunikation med myndigheter...
Portfölj (3)
Tyskland, Oberursel (taunus)
Vi är specialiserade på medicinska och personskyddsprodukter. Våra erfarna rådgivare och experter erbjuder även professionella tjänster inom regulatoriska frågor, översättningar, marknadsundersökningar, marknadsinträde, teknisk dokumentation etc. Vi hjälper gärna till med mer information om våra tjänster och produkter.
Tyskland, Kakenstorf
...industrikemikalier och systemrengöringsmedel. Vi levererar inte bara skräddarsydda biocidformuleringar, utan erbjuder också ett noggrant utvalt sortiment av viktiga handelskemikalier och råvaror för dina behov. Vink Chemicals är din personliga biocid-specialist. Vi utvecklar och formulerar individuella biocidkoncept och ger råd om tekniska och regulatoriska frågor. Oilfield & Fuel Treatment Vår Oilfield & Fuel Treatment Division utvecklar, producerar och säljer biocider och svavelvätefångare som uppfyller de högsta marknadskraven.
Portfölj (1)
Tyskland, Berlin
Dr. Ihme GmbH handlar med metaller, legeringar och halvfabrikat för industri och forskning. Vårt fokus ligger på innovativa högteknologiska tillämpningar. Våra produkter omfattar industriella metaller, stålbearbetare, lättmetaller, elektronikmetaller, kemimetaller, ädelmetaller och sällsynta jordartsmetaller. Vi rådgiver våra kunder i tekniska och regulatoriska frågor och tar gärna hand om...
Tyskland, Mannheim
... områdena teknisk dokumentation, kliniska frågor, verifiering, regulatoriska frågor och kvalitetsledning. Det grundades 1999 och har för närvarande cirka 30 fast anställda medarbetare, eftersom det är det enda sättet för företaget att kunna erbjuda den kontinuitet och pålitlighet som kunderna behöver. Alla utvecklingsprocesser är certifierade enligt DIN EN 13485. Metecon är vinnare av TOP JOB...
... samt internationell klinisk utveckling fas I-IV. Vi fokuserar på medicinsk och klinisk relevans från välgrundade First-in-Man och Proof of Concept-paket genom leverans av kostnadseffektiva och tidsbesparande dosdefinierande och avgörande prövningar, till stöd efter registrering. Dessa tjänster är integrerade genom internationella regulatoriska frågor och projektledning och stöds av moderna...
... märkta läkemedel / Lungscintografi-studier, - Undersökning av mukociliär clearance, - Läkemedelsriktade studier, - Bioekvivalens / Farmakokinetiska / Farmakodynamiska prövningar, - Sömnlaboratorium, - Kliniska prövningar Fas I, IIa, II, III, IV - Design, Genomförande och Utvärdering, - Konsultation / Regulatoriska frågor / Rekrytering av studieplatser / Projektledning / Övervakning / Databehandling / Biometri / Medicinskt skrivande Inhalationskompetens, Aerosolkompetens, Inhalationsforskning, Aerosolforskning, Lungavsättningsstudier, Kliniska prövningar, Undersökning av inhalatorer, Mukociliär clearance...
Populära länder för denna sökterm

europages-appen är här!

Använd vår förbättrade leverantörsökning eller skapa dina förfrågningar på språng med den nya europages-appen för köpare.

Ladda ner i App Store

App StoreGoogle Play