regulatoriska frågor

Kergan Stewart är en nischad kommersiell och företagsrättslig praktik baserad i Glasgow. Vi erbjuder specialistjuridisk rådgivning till företag av alla storlekar över hela Storbritannien. På Kergan Stewart specialiserar vi oss på företags-, kommersiella och regulatoriska frågor. Tjänsterna inkluderar juridisk rådgivning för startups; finansiering, skuld och eget kapital; företagsförsäljningar och -köp; börsnoterade företag; regulatorisk och efterlevnadsrätt; samt allmän juridisk rådgivning för företag.

... inom regulatoriska frågor och kvalitetskontroll, samt experter på validering av datorer och informationssystem. Således hanterar vi inte bara regulatoriska krav inom medicintekniska produkter, utan vi ger också stöd i utformningen av metoder för att bevisa överensstämmelse med kraven. Med mer än 15 års erfarenhet av krav för produkter i Europa och USA, erbjuder GEMAR sin expertis inom design och tillverkning av medicintekniska produkter, en snabbt utvecklande sektor och inom det regulatoriska området.

... operativa faserna av produktionen äger rum i fyra anläggningar där det finns dedikerade och kvalificerade laboratorier för läkemedels- och kosmetikaproduktion. I dessa anläggningar arbetar mer än 130 enheter, inklusive specialiserade arbetare, biologer, kemister, farmaceuter, naturvetenskapliga akademiker, administrativ personal, ledande befattningshavare och experter på regulatoriska frågor (regulatory...

Quantum Chimica är en europeisk kontraktsforskningsorganisation (CRO) som erbjuder tjänster inom regulatoriska frågor världen över. Vi har många års erfarenhet av att förbereda CMC-paket för CEP, DMF, ANDA och andra ansökningar inom den globala regulatoriska miljön. Vår erfarenhet kommer från ett mycket erfaret och dedikerat team av chefer inom regulatoriska frågor, forskare och ledare med...

...Bio Chem Srl bedriver sin konsultverksamhet inom den kemisk-farmaceutiska och hälsosektorn. Företaget är specialiserat på regulatoriska frågor och erbjuder företag, både nationellt och europeiskt, en komplett tjänst, med särskilt fokus på att hantera alla typer av ärenden hos Hälsodepartementet och den italienska läkemedelsmyndigheten "AIFA", inklusive aktivering och reaktivering av...

Sofpromed är en teknikbaserad fullservice kontraktsforskningsorganisation (CRO) specialiserad på den integrala hanteringen av fas I-IV kliniska prövningar, observationsstudier och forskningsprojekt. Sofpromeds tjänsteportfölj inkluderar regulatoriska frågor, studiestart, platsaktivering, rekryteringsstöd, övervakning, databehandling, logistikhantering, läkemedelsövervakning, biostatistik, medicinskt skrivande och projektledning. Företaget utvecklar skräddarsydda elektroniska fallrapporteringsformulär (e-CRF).

... planer för att utveckla en affärsstrategi som uppnår optimala mål. Efter att ha nått enighet med våra kunder genom detaljerade årliga och långsiktiga planer, påbörjar vi implementeringen. Under genomförandet av de överenskomna och godkända planerna tar vi ansvar för realiseringen genom marknadsundersökningar, regulatoriska frågor, marknadsföringsaktiviteter, säkerställande av kontinuerlig leverans...

... licensiering av spelverksamhet, inklusive fullständig dokumentationssupport - Finansiell revision relaterad till spel - Juridiska lösningar relaterade till spel och forskning om regulatoriska frågor - Specifika marknadsföringsstrategier och konkurrentanalys - Strategisk och managementkonsultation - Utveckling och implementering av kommersiell strategi - Marknadsföringsmetodik - Hjälp med...

... skönhetsprodukter som vill upprätthålla eller expandera distributionen av sina produkter till Kanada, USA och Nigeria. Våra tjänster inkluderar men är inte begränsade till: - Professionell utbildning inom regulatoriska frågor och kvalitetssystem - Off-site och On-site - Hantering av regulatoriska inlämningar för mänskliga läkemedel (läkemedel och örter), veterinärmediciner, medicintekniska...

... på 4 olika kontinenter. Vår produktportfölj består av mer än 10 000 olika produkter. Vi erbjuder internationell upphandling inom anbudskonsultation, regulatoriska frågor, marknadsundersökningar, registrering av läkemedel och medicinska produkter samt konsulttjänster för läkemedelsforskning för Turkiet och andra målmarknader. Vi erbjuder också konsulttjänster till våra kunder för att hjälpa dem att...

...RR&CC.com erbjuder en prisvärd lösning för dina regulatoriska frågor angående farliga produkter. Detta inkluderar klassificering av dina produkter, vägledningar för märkning och auktorisation av säkerhetsdatablad (SDS) (översättningstjänst till många språk finns också tillgänglig). Omfattande klassificering av blandningar med hjälp av befintliga data eller genom beräkningsmetodik där det är...

... erfarenhet av att ge råd till våra kunder om kommersiella arrangemang, immateriella rättigheter, företagsfinansieringstransaktioner, strukturerade skuldfaciliteter, dataskydd och andra regulatoriska frågor, tvister och företagsriskscenarier samt skatteplanering.

Ledande konsultföretag inom regulatoriska frågor, som erbjuder vetenskapliga och registreringstjänster inom agrokemiska, biocid och kemiska industrier. APC har ett världsomspännande nätverk av anställda och konsultforskare som är tillgängliga för att erbjuda teknisk och regulatorisk expertis inom industriella och specialkemikalier (REACH), växtskydd, biocider, humanhälsovetenskaper och miljövetenskaper. Effektiv projektledning säkerställer att nationella, europeiska och internationella registreringstjänster levereras i tid och inom budget för registrering av aktiva ämnen och produkter.

... samt internationell klinisk utveckling fas I-IV. Vi fokuserar på medicinsk och klinisk relevans från välgrundade First-in-Man och Proof of Concept-paket genom leverans av kostnadseffektiva och tidsbesparande dosdefinierande och avgörande prövningar, till stöd efter registrering. Dessa tjänster är integrerade genom internationella regulatoriska frågor och projektledning och stöds av moderna...

... märkta läkemedel / Lungscintografi-studier, - Undersökning av mukociliär clearance, - Läkemedelsriktade studier, - Bioekvivalens / Farmakokinetiska / Farmakodynamiska prövningar, - Sömnlaboratorium, - Kliniska prövningar Fas I, IIa, II, III, IV - Design, Genomförande och Utvärdering, - Konsultation / Regulatoriska frågor / Rekrytering av studieplatser / Projektledning / Övervakning / Databehandling / Biometri / Medicinskt skrivande Inhalationskompetens, Aerosolkompetens, Inhalationsforskning, Aerosolforskning, Lungavsättningsstudier, Kliniska prövningar, Undersökning av inhalatorer, Mukociliär clearance...